嘌呤黴素(puromycin;PM ) 是一種蛋白質合成緩聚劑,它具備與tRNA分子結構尾端相近的構造，可以同碳水化合物融合，替代氨酰化的tRNA同核醣體的A結構域融合，並摻加到生長發育的肽鏈中。儘管嘌呤黴素可以同A結構域融合，可是不可以參加接著的一切反映， 因此造成蛋白質合成的停止並釋放出來C-尾端帶有嘌呤黴素的不成熟的活性多肽。
嘌呤黴素是一種蛋白質合成緩聚劑它具備與t ran分子結構尾端相近的構造，還可以生成碳水化合物融合，替代氨酰的t rna同核醣體的a結構域的融合併滲透到到生長發育的肽鏈中。
儘管嘌呤黴素可以同A結構域融合可是不能夠參加接著的一切反映，因此造成蛋白質合成的停止並釋放出來C尾端帶有嘌呤黴素的不成熟的活性多肽，嘌呤黴素有抑止蛋白質合成的增加。
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嘌呤黴素可由白色鏈球菌(Streptomyces.alboniger)發醇制取的抗生素。溶點175.5～177.0℃。旋光度-11 (酒精)。在酸性溶液中溶解變成6-二甲胺漂呤，O-羥基-L-酷氨酸及3-羥基-3-去氧核糖。構造與羥基酰tRNA分子結構中腺苷相接結的碳水化合物尾端遺傳基因類似，因此它能作羥基酰tRNA的類似物，進而替代一些羥基酰tRNA進到核醣體的A位與已經拓寬的多肽鏈融合，當增加中的肽轉到此出現異常A位時，非常容易掉下來，以肽基嘌呤黴素的方式從核糖核蛋白體上初期解離,停止肽鏈生成,進而抑止了蛋白的生成。
因為嘌呤黴素對原核和真核生物的翻譯過程均有影響功效，故難以用作抗菌藥，關鍵作為科學研究蛋白質合成的細胞生物學專用工具。有些人使用於腫瘤醫治。
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